Anastrozol Arcana 1 Mg Filmtabletten Zusammengefasste Informationen

Eine Einzeldosis Anastrozol, die lebensbedrohliche Symptome zur Folge hat, wurde nicht ermittelt. Eine Durchsicht der Sicherheitsda­tenbank für klinische Studien ergab keine Hinweise auf eine klinisch signifikante Wechselwirkung bei mit Anastrozol behandelten Patienten, die auch andere üblicherweise verordnete Arzneimittel erhielten. Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Bisphosphonaten (siehe Abschnitt5.1).

Anastrozole Biogaran 1 Mg, Comprim� Pellicul� - Notice Patient

Die Behandlung ist eine Langzeittherapie und es kann sein, dass Sie Anastrozol über mehrere Jahre einnehmen müssen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie dürfen Anastrozol nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Brechen Sie die Einnahme von Anastrozol ab, wenn Sie schwanger werden und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Nehmen Sie Anastrozol nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Anastrozol Kabi einnehmen.

4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen Für Die Aufbewahrung

• Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h.
• Wochen) Stabilität der Erkrankung, die Progressionsrate und die Überlebenszeit wurden ebenfalls berechnet.
• Der Wirkstoff hemmt die Synthese von Östrogen, das einen bedeutenden Wachstumsfaktor für die zumeist hormonsensitiven Zellen eines Mammakarzinoms darstellt.
• In sehr seltenen Fällen können Gelenk-, Magen- und Nierenschmerzen als Beschwerden auftreten, und dies wird als ,Purpura Schoenlein-Henoch’ bezeichnet.
• Ihr Arzt wird diese Risiken entsprechend der Therapierichtlinien zur Erhaltung der Knochengesundheit bei Frauen nach den Wechseljahren behandeln.

Daher ist das Medikament nur bei postmenopausalen Frauen wirksam und angezeigt. Darüber hinaus kann durch eine adjuvante Anti-Hormontherapie die Zeitspanne bis zum Auftreten von Fernmetastasen und kontralateralen Tumoren (auf der komplementären Körperseite) verlängert werden. Generell stehen zwei grundlegende Behandlungsstrategien zur Verfügung.

Welche Wechselwirkungen Zeigt Anastrozol?

Als Nebenwirkung einer Anastrozol-Therapie tritt insbesondere eine Abnahme der Knochendichte mit entsprechend erhöhtem Frakturrisiko und begleitenden Gelenkschmerzen auf. Anastrozol ist ein nicht-steroidaler Aromatasehemmer, der häufig in der Behandlung von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. Bei der Verabreichung und Dosierung von Anastrozol sind mehrere wichtige Punkte zu beachten, um die Wirksamkeit zu maximieren und Nebenwirkungen zu minimieren. Die Aromatase- und konsekutiv die Östrogenkonzentration sinkt hier erheblich ab, während diese in den übrigen Gewebezellen erhalten bleibt. Entwickeln sich Brustkrebszellen, die ebenfalls Aromatase herstellen, wird zusätzlich tumorförderndes Östrogen im Körper gebildet.

Bei Patientinnen mit Leberfunktionsstörung kann die Anastrozol-Exposition erhöht sein (siehe Abschnitt 5.2); die Anwendung von ANASTROZOL BASICS bei Patientinnen mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung sollte mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt four.2). Die Behandlung sollte auf einer Nutzen-Risiko-Abschätzung für jede einzelne Patientin basieren. Da ANASTROZOL BASICS die endogenen Östrogen-Plasmaspiegel senkt, kann Anastrozol eine Reduktion der Knochendichte und ein eventuell damit verbundenes erhöhtes Frakturrisiko hervorrufen (siehe Abschnitt four.8). Bei Patientinnen mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung wird zur Vorsicht geraten (siehe Abschnitt 4.4). Die empfohlene Dosis von ANASTROZOL BASICS für Erwachsene einschließlich älterer Patientinnen beträgt einmal täglich eine 1-mg-Tablette. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

Allgemein unterstützende Maßnahmen, darunterhäufige Kontrolle der Vitalfunktionen und eine enge Überwachung der Patientin angezeigt. Bei einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 68 Monaten wurde eine Frakturrate in der Anastrozol-Gruppe von 22 pro 1.000 Patientenjahre bzw. Die für Anastrozol beobachtete Frakturrate ist ähnlich wie der Referenzbereich, der bei derpostmenopausalen Bevölkerung derselben Altersgruppe beobachtet wurde.

Anastrozol sollte nicht bei prämenopausalen Frauen, Schwangeren oder stillenden Müttern angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, insbesondere Östrogenen und Tamoxifen, können die Wirksamkeit von Anastrozol vermindern und sollten vermieden werden. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. https://anabolikapotheke.com/ Der Grund ist, dass Anastrozol die Wirkung von anderen Arzneimitteln verändern kann und andere Arzneimittel die Wirkung von Anastrozol Accord verändern können. Die empfohlene Dauer der Einnahme bei frühem invasivem Mammakarzinom beträgt 5 Jahre.

Innerhalb von 72 Stunden nach Verabreichung werden weniger als 10% der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden. Im Stratum Hochrisiko betrug der Unterschied zu Baseline nach 12 Monaten 3,36% und nach 24 Monaten 3,02%. Das Risiko eines kontralateralen Mammakarzinoms warfare in der Anastrozol-Gruppe statistisch geringer im Vergleich zur Tamoxifen-Gruppe.

Die übliche Dosis beträgt 1 Tablette Anastrozol-Q 1mg (1 mg Anastrozol) pro Tag. Im Folgenden erfahren Sie das Wichtigste zu möglichen, bekannten Nebenwirkungen von Anastrozol. Bitte beachten Sie außerdem, dass die Nebenwirkungen in Artwork und Häufigkeit je nach Arzneiform eines Medikaments (beispielsweise Tablette, Spritze, Salbe) unterschiedlich sein können. Anastrozol Filmtabletten enthalten einen Wirkstoff, der Anastrozol genannt wird. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Aromatasehemmer“ heißt. Anastrozol Kabi wird zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause (Zeitpunkt der endgültig letzten Monatsblutung) angewendet.

Anastrozol wurde bei Brustkrebspatientinnen mit mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung nicht untersucht. Bei Patientinnen mit Leberfunktionsstörung kann die Anastrozol-Exposition erhöht sein (siehe Abschnitt 5.2); die Anwendung von Anastrozol bei Patientinnen mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung sollte mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.2). Die Behandlung sollte auf einer Nutzen-Risiko-Abschätzung für jede einzelne Patientin basieren. Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.